Archive for Ottobre, 2012
31 Ottobre 2012
Dopo l’ultima modifica delle direttive del Consiglio 90/385/CEE e 93/42/CEE dalla Direttiva 2007/47/CE (vedi sotto), la Commissione ha ritenuto fondamentale una revisione del quadro normativo per i dispositivi medici necessari[…]
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16 Ottobre 2012
Dal 4 ottobre 2012 è disponibile la revisione della norma relativa all’Applicazione della gestione dei rischi ai dispositivi medici. Questa nuova edizione offre al fabbricante nuove importanti informazioni sulle differenze[…]
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